Mijn naam is Nick, ik ben 61 jaar en woon in Noord-Brabant. Getrouwd en samen hebben wij een zoon nu 28 jaar oud.
Het is nu bijna 2 jaar geleden dat ik de diagnose MS heb gekregen. Hoewel ik al langer diverse klachten had kwam deze diagnose toch nog onverwacht en heeft het ons leven behoorlijk op z’n kop gezet.
Vanaf het begin heb ik aantekeningen gemaakt, welke ik graag wil delen. Let op, ik ben allesbehalve een schrijver en spring vaak van de hak op de tak.
Achteraf is een heleboel te verklaren, ik kan zo een aantal ongemakkelijke situaties noemen die ik heb meegemaakt. De klachten gaan ook al wel wat jaren …
Blog 6 - Iedereen reageert op zijn / haar eigen manier
25 november 2024
Ik ontvang veel steun en begrip. Het belang van steun van familie, vrienden en collega’s wil ik benadrukken. Ik ervaar echter ook onbegrip en ongemakkelijke …
Mijn mobiliteitsproblemen belemmeren me in dagelijkse activiteiten en hobby's. Dat ik op deze leeftijd niet meer zou voetballen was na 4 meniscusoperaties …
Ik las laatst een stuk van een andere MS-patiënt en zij schreef: ‘voor mij is deze diagnose een levenslange gevangenisstraf, maar geen doodvonnis”. Ik wist …
Had twee geleden tegen mij gezegd dat mij dit zou overkomen. Ik had je voor gek verklaard, zoiets was voor mij echt onvoorstelbaar. En gelukkig maar denk ik …
Voor mij was in eerste instantie erg belangrijk: Waar hebben we het eigenlijk over? De meeste mensen met MS krijgen die diagnose wanneer ze tussen de 20 en 40 …
Door te schrijven probeer ik de impact van MS op mijn leven te beschrijven. Ik beschrijf mijn fysieke en emotionele uitdagingen, maar ook de veerkracht in …
MS.nl gebruikt cookies om je ervaring met deze website te verbeteren
MS.nl gebruikt 2 soorten cookies. Functionele cookies, zodat de website goed werkt. En analytische cookies, om inzicht te krijgen in de werking en het effect van de website.
Nick Rutten