Gespreksgroep Medicijnen en bijwerkingen
Wat zijn jouw ervaringen met medicijnen? Hoe gaan anderen om met bijwerkingen? Kijk gerust rond in de gespreksgroep 'Medicijnen en bijwerkingen' op MS.nl.
Naar de gespreksgroepMS is niet te genezen met medicijnen, maar medicijnen hebben wel invloed op hoe de ziekte verloopt. Samen met de neuroloog kies je een passende behandeling.
In het kort
MS, multiple sclerose, is een progressieve ziekte. Dit betekent dat de gezondheid steeds een beetje verslechtert. Er zijn medicijnen om dit proces af te remmen. Deze MS-remmers worden ook wel ziektemodulerende medicijnen genoemd. Moduleren betekent: veranderen. De medicijnen veranderen het verloop van MS. MS-remmers zorgen voor drie dingen:
Hier vind je een overzicht van de MS-remmende medicatie.
MS-remmende medicijnen onderdrukken het afweersysteem. Bij MS valt het afweersysteem de beschermlaag om de zenuwcellen aan. MS-remmers houden deze aanvallen tegen. Je neemt de meeste MS-remmers regelmatig, ook als je geen schub hebt en geen last van je klachten. Daardoor blijven de zenuwcellen beschermd.
Bekijk de video op https://api.ms.nl/oembed?url=https%3A%2F%2Fvimeo.com%2F1029582502%2Ff302acaed7&signature=9c2b9df9476a41bff846c2db826b59b5ab64901dd43bae474e87bac23a304814
Er zijn verschillende soorten MS-remmende medicijnen. Ze verschillen onder andere in hoe krachtig ze werken. Dit heet: effectiviteit. Sommige mensen met MS die een minder effectieve MS-remmer gebruiken, krijgen nog steeds schubs. Ze kunnen proberen een krachtiger, hoogeffectief medicijn te gebruiken. De kans op een schub wordt dan kleiner. Sommige mensen met MS starten al vroeg met een krachtig medicijn. Bijvoorbeeld als de MS al vanaf het begin erg actief is. MS-remmers worden dus ingedeeld naar sterkte. Ze kunnen worden ingedeeld in de groepen eerstelijns, tweedelijns en soms derdelijns. Lees hier meer over eerstelijns, tweedelijns en derdelijns medicatie.
Als je samen met de neuroloog kiest voor medicatie, dan is het belangrijk om daar snel mee te starten. Zelfs al heb je nog niet veel klachten. Dit is omdat actieve MS steeds meer zenuwcellen kapotmaakt. Dit begint al voordat je klachten krijgt. Een paar zenuwcellen kun je wel missen. Pas als veel cellen kapotgemaakt zijn, krijg je klachten. Zenuwcellen die kapot zijn, groeien niet of moeilijk terug. Start je snel met medicijnen? Dan behoud je meer zenuwcellen. Je gezondheid gaat dan minder snel achteruit.
Medicijnen voor MS komen in verschillende vormen. Het ene medicijn zit in een pil, de ander moet je bij jezelf toedienen met een prik. Weer andere worden in het ziekenhuis toegediend door een arts of verpleegkundige met een infuus. Dit is een naald met een slangetje eraan waardoor de vloeistof het lichaam in druppelt (zie afbeelding).
De zorgverzekering vergoedt de kosten voor MS-remmende medicijnen. Maken meerdere fabrikanten hetzelfde medicijn? Dan bepaalt de zorgverzekeraar welk merk iemand vergoed krijgt. Dat kan ook de generieke variant van een medicijn zijn. Dit is een merkloze kopie van het merkmedicijn, met dezelfde stof erin die zorgt dat het medicijn werkt. Ook vergoedt de zorgverzekeraar niet alle middelen als eerste behandeling voor MS. Voor sommige medicijnen is het nodig dat je eerst een ander medicijn probeert. Werkt dat medicijn niet goed genoeg, dan vergoedt de zorgverzekeraar pas een ander medicijn.
Wat zijn jouw ervaringen met medicijnen? Hoe gaan anderen om met bijwerkingen? Kijk gerust rond in de gespreksgroep 'Medicijnen en bijwerkingen' op MS.nl.
Naar de gespreksgroepBijwerkingencentrum Lareb onderzoekt ervaringen rondom bijwerkingen van onder andere mensen met MS. De Bijwerkingenmonitor is een online vragenlijstonderzoek. Meedoen aan het onderzoek betekent dat je een jaar lang elke twee maanden een vragenlijst invult over je gezondheid en hoe bijwerkingen van medicijnen bij jou verlopen, als je die hebt. Hierdoor komt er meer kennis over medicijnen.
Naar de BijwerkingenmonitorExperts dragen bij aan betrouwbare informatie op MS.nl.
Lees meer over hoe we als redactie keuzes maken.
Laatst bijgewerkt op: 23 januari 2024