Dimethylfumaraat (Tecfidera, generiek) bij MS

Voor wie?

Dimethylfumaraat is een eerstelijns medicijn om MS, multiple sclerose, te remmen. Het is bedoeld voor de behandeling van relapsing remitting MS (RRMS). 

Hoe werkt dimethylfumaraat?

Wat dimethylfumaraat doet in het lichaam, is nog niet helemaal duidelijk. Waarschijnlijk remt dit medicijn het afweersysteem. Bij MS valt het afweersysteem het eigen lichaam aan. Er ontstaan ontstekingen in het centrale zenuwstelsel. Door het afweersysteem te remmen ontstaan er minder snel ontstekingen. Het aantal schubs neemt af en je gaat minder snel achteruit. Samen met diroximelfumaraat behoort dimethylfumaraat tot de fumaraat-esters.

Hoe gebruik je dimethylfumaraat?

Dimethylfumaraat zit in een capsule, een hulsje waar het medicijn in zit. Je slikt de capsule in één keer door zonder te kauwen. Je neemt het 2 keer per dag met een half glas water tijdens het eten.

Bijwerkingen van dimethylfumaraat

Medicijnen hebben vaak bijkomende effecten, ook wel bijwerkingen genoemd. Sommige mensen hebben veel bijwerkingen bij een bepaald medicijn, terwijl anderen er bijna geen last van hebben. Sommige bijwerkingen komen vooral de eerste weken voor. Bij het gebruik van dimethylfumaraat kun je onder andere de volgende bijwerkingen krijgen:

• blozen
• misselijkheid
• buikpijn
• diarree
• branderige huid
• opvliegers 
• PML (zeer kleine kans)

Neem het medicijn bij een maaltijd in. Dan krijg je minder last van je maag en darmen. 

Overleg met de zorgverlener

Op de volgende momenten is het goed om contact op te nemen met de arts of MS-verpleegkundige:

• als je naast dimethylfumaraat andere medicijnen wilt gaan gebruiken
• als je bijwerkingen krijgt
• als je klachten krijgt die wijzen op een infectie, zoals keelontsteking, blaasontsteking, longontsteking, buikgriep of vaginale infecties
• als je wilt stoppen met het gebruik van dit medicijn
• als je zwanger wilt worden

Onderzoeken bij het gebruik van dimethylfumaraat 

Dit medicijn kan invloed hebben op de witte bloedcellen, de nieren en de lever. De arts zal het eerste jaar regelmatig het bloed controleren. Daarna is er 2 keer per jaar een bloedcontrole. Wanneer er te weinig witte bloedcellen in het lichaam zijn, kan de arts de behandeling tijdelijk stoppen of de dosering halveren. Daarnaast houdt de arts de voortgang van de MS bij via MRI-scans.