Secundair progressieve MS (SPMS) komt vaak na relapsing remitting MS (RRMS). Bij SPMS worden de klachten in de loop van de tijd erger.
In het kort
Secundair progressieve MS (SPMS) is vaak het vervolg op relapsing remitting MS (RRMS).
Bij SPMS heb je weinig last van schubs. Wel worden de klachten in de loop van de tijd erger.
Hoe snel je achteruitgaat, is niet te voorspellen.
Voor de neuroloog is het lastig om te bepalen of iemand SPMS heeft.
SPMS komt na RRMS
De meeste mensen met MS, multiple sclerose, hebben eerst relapsing remitting MS (RRMS). Later gaat de ziekte vaak over in een andere vorm van MS. Deze vorm heet secundair progressieve MS (SPMS). Je hebt dan bijna geen schubs meer. Wel worden de MS-klachten in de loop van de tijd erger. Hoe snel dit precies gaat, is niet te voorspellen.
Wat is secundair progressief?
Secundair betekent dat deze vorm van MS als tweede komt, na RRMS. En progressief betekent dat de ziekte alsmaar doorgaat. De klachten worden steeds erger. Ongeveer 65% van de mensen die eerst RRMS hadden, krijgt uiteindelijk SPMS. Bij sommigen begint de SPMS al een paar jaar na de eerste klachten. Bij anderen kan dit wel 20 jaar duren.
Een lastige vraag: is het SPMS?
Het is voor de neuroloog niet gemakkelijk om te bepalen of iemand SPMS heeft. Dat komt doordat er soms toch nog schubs zijn. De neuroloog kijkt dan of de klachten in de loop van de tijd erger zijn geworden, los van die aanvallen. Is er al langer dan een jaar achteruitgang te zien? Dan is het vermoedelijk SPMS.
Gespreksgroep 'Net de diagnose secundair progressieve MS'
Net de diagnose SPMS? Deze groep op MS.nl is er voor jou en de mensen om je heen. Hoe ga jij om met deze vorm van MS? Lees hier ervaringen en tips. Herkenbaar? Deel je verhaal en stel je vragen.
MS.nl gebruikt cookies om je ervaring met deze website te verbeteren
MS.nl gebruikt 2 soorten cookies. Functionele cookies, zodat de website goed werkt. En analytische cookies, om inzicht te krijgen in de werking en het effect van de website.