Er zijn zenuwziekten die geen MS zijn, maar er wel op lijken. Een daarvan is NMOSD. Bij deze ziekte zijn de aanvallen meestal ernstiger dan bij MS.
In het kort
NMOSD is een ziekte van het centrale zenuwstelsel, net als MS.
Ontstekingen in de oogzenuw en het ruggenmerg kunnen onder andere leiden tot blindheid en verlamming.
Aanvallen zijn bij NMOSD meestal ernstiger dan bij MS. Ook geven ze vaak meer restklachten.
De diagnose NMOSD is lastig te stellen. Daarvoor zijn allerlei onderzoeken nodig.
Het is belangrijk om meteen te starten met medicijnen die de ontstekingen remmen.
NMOSD, een zeldzame ziekte
Net als MS, multiple sclerose, is NMOSD een ziekte van het centrale zenuwstelsel. Bij NMOSD ontstaan er ontstekingen, vooral in de oogzenuw en het ruggenmerg. Dit kan leiden tot (tijdelijke) blindheid, blaasproblemen en verlamming van de armen en benen. Daarnaast komen vaak (rest)klachten zoals vermoeidheid, spierstijfheid en zenuwpijn voor. De ziekte is zeldzaam: in Nederland hebben ongeveer 200 mensen NMOSD.
Wat betekent NMOSD?
De afkorting NMOSD staat voor: neuromyelitis optica spectrum disorder. Kort wordt ook wel gezegd: neuromyelitis optica of NMO. Deze naam slaat op de ontstekingen in de oogzenuw en het ruggenmerg. Met spectrum disorder wordt bedoeld dat er verschillende verschijningsvormen kunnen zijn. Naast de klachten door de ontstekingen kan iemand bijvoorbeeld last hebben van langdurige misselijkheid of slaapaanvallen.
Hoe ontstaat de ziekte?
De ontstekingen bij NMOSD worden veroorzaakt doordat afweercellen bepaalde delen van het zenuwstelsel aanvallen. Hierbij ontstaat schade aan de zenuwcellen en de beschermlaag van de zenuwuitlopers, de myeline. De zenuwcellen geven dan steeds slechter signalen door aan de spieren en organen. Die werken daardoor niet meer zoals het hoort.
Een ander verloop dan bij MS
De klachten van NMOSD lijken erg op die van MS. Toch zijn er verschillen. Bij NMOSD zijn de aanvallen meestal ernstiger dan bij MS. Ook gaat het herstel veel moeilijker. Na een aanval is bij NMOSD de kans op restklachten dus groter dan bij MS. Daar komt bij dat bijna alle mensen met NMOSD aanvallen blijven houden.
Ervaringsdeskundigen met NMOSD
De werkgroep NMOSD van de MS Vereniging Nederland is een groep betrokken ervaringsdeskundigen met NMOSD die zich inzetten voor de belangen van mensen met deze ziekte. Ze zorgen voor lotgenotencontact, geven informatie en behartigen de belangen van iedereen met NMOSD.
De neuroloog wil zeker weten dat het NMOSD is en geen MS. De meeste MS-medicijnen werken namelijk niet goed bij NMOSD. Wel is het lastig om de diagnose NMOSD te stellen. Daarvoor zijn verschillende onderzoeken nodig, zoals een MRI-scan en een bloedonderzoek.
Behandeling van NMOSD
Zodra zeker is dat het NMOSD is, moet de behandeling beginnen. Het is belangrijk om meteen te starten met medicijnen die de ontstekingen remmen. Zo kan de zenuwschade zoveel mogelijk worden beperkt. Ook zijn medicijnen nodig die de kans op nieuwe aanvallen kleiner maken. Voor de restklachten, zoals zenuwpijn en spierstijfheid, zijn er verschillende behandelingen. Deze zijn vergelijkbaar met de behandelingen voor MS-klachten.
Bekijk de video op https://api.ms.nl/oembed?url=https%3A%2F%2Fvimeo.com%2F911114211%3Fshare%3Dcopy&signature=c5a8be410ad6c6dd6df58ed2150eab26a7144e8411f5c8f384fe2dae3b0c9a09
Gespreksgroep over verwante aandoeningen
Aandoeningen die verwant zijn aan MS, zoals NMOSD en MOGAD, hebben een grote impact op je leven. Deze groep op MS.nl is er om ervaringen te delen en vragen te stellen.
MS.nl gebruikt cookies om je ervaring met deze website te verbeteren
MS.nl gebruikt 2 soorten cookies. Functionele cookies, zodat de website goed werkt. En analytische cookies, om inzicht te krijgen in de werking en het effect van de website.