Klachten maar minimale activiteit volgens de MRI

Laatste activiteit: 22 januari 2025 32 reacties 17 volgers 2 waarderingen
13 augustus 2024 om 09:08

Goedemorgen,

Sinds iets meer dan twee jaar heb ik de diagnose RRMS gehad. Ik kwam hierachter doordat ik heel veel krachtverlies had aan de rechterkant van mijn lichaam. Gelukkig was dit na een aantal dagen weer helemaal hersteld. Verder heb ik de afgelopen 1,5 jaar weinig klachten gehad.

Een paar weken/maanden geleden had ik het idee dat ik veel dingen niet goed aan het onthouden was. Voor mijn gevoel had ik heel veel moeite met concentreren en aandacht ergens bij houden.
Hier heb ik een neuropsychologisch onderzoek voor gedaan en daar kwam gelukkig geen 'cognitieve achterstand' uit. Al hadden ze natuurlijk geen 0-meting en kon je de uitslag niet vergelijken met mijn gezonde zelf van pak hem beet 3 of 4 jaar geleden.
Ik heb er verder nooit last van gehad dus daarom kan ik mij niet helemaal onttrekken van het idee dat het met de MS te maken heeft.

Sinds enkele weken begin ik ook andere klachten echt te merken. De rechterhand (waar het ook begonnen is) voelt heel snel oververmoeid aan. Ik heb spiersmasmen in mijn benen. Die zijn heel vervelend en niet lekker maar beperken mij nergens in. Ik heb best vaak hoofdpijn. Iets wat ik normaal nooit heb gehad. Ik slaap stukken slechter dan voorheen. En de vermoeidheid begin ik echt last van te krijgen. Doordeweeks heel vroeg naar bed en in het weekend kost het steeds meer moeite om dingen te gaan doen.

Nu mijn concrete vraag:

2 weken geleden had ik een MRI scan en de neuroloog gaf aan dat de MS stabiel en rustig is. Geen nieuwe plekken te zien. Goed nieuws. Toen ik aangaf dat ik toch wat milde klachten (die ik hierboven heb beschreven) ervaar gaf hij aan dat je klachten zou moeten kunnen terugzien op de MRI. En daar was dus niets op te zien.

Weten jullie of dit klopt? Moet je al deze klachten kunnen terugzien op de MRI? Lijkt me namelijk wel heel toevallig dat ik voorheen nooit ergens last van had en nu meerdere dingen tegelijk.

Heb sinds de diagnose ook niets iets uitgezocht of gelezen over MS omdat ik toch bijna nergens last van had. Ik ben dus vrij onbekend en nieuw hiermee.

Alvast bedankt in ieder geval!

Bewerkt op 21 augustus 2024 om 14:11
10 januari 2025 om 10:01

hoi, ja herken dat wel want ik heb ook dat die dingen die er zijn niet op de MRI te zien zijn, wel die vermoeidheid en spasmes niet fijn en het geen terug val gehad maar het is wel raar.

ach die ms is ook raar.

groet CARLA DE JONG.

22 januari 2025 om 19:12
Zonnetje79!
Precies dat Babs. Ik heb laatst ivm duizelingen weer een afspraak gemaakt met de neuro. En nee nee dat hoort niet bij de MS! Was het antwoord. Teleurgesteld droop ik weer af naar huis. Later sprak …
Lees volledige reactie van Zonnetje79!

Dat heeft de MS verpleegkundige mij ook uitgelegd. neuroloog beoordeeld MRIs en adviseert diverse medicatie. De MS verpleegkundige bespreekt die medicatie opties en jij maakt keuze. Verder kun je met ál je vage klachten bij haar terecht. Zij kan je ook doorverwijzen naar andere artsen of fysio of zo.

Is het ernstig of schub dan neuroloog. Zij kan je evt ook nog verwijzen naar neuroloog als ze denkt dat die iets kan betekenen 😊

Collegaatje heeft ondertussen bijna 10jaar ppms en die zegt de enige die me eigenlijk nog echt helpt is de fysio.

Bewerkt op 22 januari 2025 om 19:19