Ik schrijf over het beste maken van een leven met MS.
MS is ‘een dingetje’. Maar – het hoeft niet méér dan dat te zijn.
Ik beschrijf moeilijke kanten – plus hoe ik daarmee positief probeer om te gaan.
Wanhoop en gestuntel naar mijn MS-diagnose (deel 1)
26 januari 2025
Een aantal jaar geleden, in november, kon ik ineens bijna niet meer zien. Ook emotioneel ging het slecht. Het voelde of ik in een steeds dieper dal viel. Het …
Ik heb de laatste tijd weinig geschreven. Hopelijk wordt het weer meer. Mijn hoofd stond er niet naar. Hoewel er wel veel gebeurde: ik ben bijvoorbeeld …
De Nationale MS-dag 2024: samen zijn, gehoord worden, en leven
4 november 2024
Ik zag ertegenop. MS is geen fijn onderwerp, en ik kon wel iets leukers verzinnen voor een prachtige herfstzondag. Maar ik wil goed voor mezelf zorgen, en …
Ik lees wel eens dat MS angst met zich kan meebrengen. Dat herken ik. Maar niet alleen hoe je dat zou verwachten: voor de directe gezondheidsklachten. Die …
Ik raakte in gesprek met iemand die ik oppervlakkig kende. Ik vertelde dat ik MS had, met een hele nare diagnose-periode, en nu niet meer kan werken. Dat ik …
MS.nl gebruikt cookies om je ervaring met deze website te verbeteren
MS.nl gebruikt 2 soorten cookies. Functionele cookies, zodat de website goed werkt. En analytische cookies, om inzicht te krijgen in de werking en het effect van de website.