Onderzoek naar de BTK-remmer tolebrutinib bij mensen met PPMS

Let op: het grootste deel van de tekst hieronder is woord voor woord overgenomen van CCMO.nl. De redactie controleert de informatie voor plaatsing bij de onderzoekers en na plaatsing periodiek in het register. > Meer over Onderzoek op MS.nl

Doel onderzoek 

Om de werkzaamheid van SAR442168 te bepalen in vergelijking met placebo bij het vertragen van de progressie van de invaliditeit bij primaire progressieve multiple sclerose (PPMS) 

Wanneer mag je meedoen? 

De voorwaarden om mee te doen aan dit onderzoek zijn onder andere: 

• diagnose PPMS 
• EDSS tussen 2,0 en 6,5 

Je mag niet meedoen aan het onderzoek wanneer je onder andere aan een van deze voorwaarden voldoet: 

De onderzoeker heeft geen exclusiecriteria opgegeven 

Organisaties die meedoen 

Sanofi 

Aanmelden voor dit onderzoek 

Wil je meedoen aan dit onderzoek? Bespreek dit dan met je zorgverlener. Deze kan je advies geven. En jullie kunnen samen bespreken of je voldoet aan de voorwaarden van het onderzoek.