Meer informatie over dit onderzoek
Meer informatie over dit onderzoek en contactgegevens van de onderzoekers vind je op de website van het MS Centrum Amsterdam.
Meer hierover op de website van het Amsterdam UMCTijdens de deze studie krijgen patiënten die met het middel natalizumab worden behandeld een persoonlijk behandelschema in plaats van het standaard behandelschema. Hierbij wordt bij patiënten op basis van de hoeveelheid medicijn in het bloed gekeken of de patiënt op het standaard vier-wekenschema (1 infuus per 4 weken) moet blijven, of dat iemand mag verlengen naar een zes-, zeven- of achtwekenschema. Hierdoor hoeven patiënten minder vaak naar het ziekenhuis te komen en wordt de kans op bijwerkingen en complicaties mogelijk verkleind. Daarnaast wordt de zorg efficiënter ingezet.
Let op: het grootste deel van de tekst hieronder is woord voor woord overgenomen van CCMO.nl. De redactie controleert de informatie voor plaatsing bij de onderzoekers en na plaatsing periodiek in het register. > Meer over Onderzoek op MS.nl
Het doel van het onderzoek is validatie van de veiligheid van persoonlijk doseren van natalizumab vanaf 6 weken en de landelijke haalbaarheid onderzoeken van persoonlijk doseren van natalizumab. Verder zullen wij de effecten van persoonlijk doseren van natalizumab onderzoeken.
De voorwaarden om mee te doen aan dit onderzoek zijn onder andere:
Treatmeds, Stichting MS Research, Hersenstichting en Innovatiefonds zorgverzekeraars
Wil je meedoen aan dit onderzoek? Bespreek dit dan met je zorgverlener. Deze kan je advies geven. En jullie kunnen samen bespreken of je voldoet aan de voorwaarden van het onderzoek.
Meer informatie over dit onderzoek en contactgegevens van de onderzoekers vind je op de website van het MS Centrum Amsterdam.
Meer hierover op de website van het Amsterdam UMCLaatst bijgewerkt door redactie op: 18 oktober 2024